Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Εξουσιοδοτημένο
  • Sulfadimidine sodium

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Milk
        156
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Milk
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        40
        Ημέρα
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Milk
        156
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Milk
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        40
        Ημέρα
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01EQ03
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • 1 VIAL x 500ML
  • 1 VIAL x 100ML

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Hellafarm S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."