INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Autorizado
- Sulfadimidine sodium
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal16Día
-
Milk156Hora(s)
-
- Ovino
-
Meat and offal16Día
-
Milkno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
- Porcino
-
Meat and offal40Día
-
- Perros
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Gatos
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal16Día
-
Milk156Hora(s)
-
- Ovino
-
Meat and offal16Día
-
Milkno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
- Porcino
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Meat and offal40Día
-
- Perros
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Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Gatos
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01EQ03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 8802/13-03-1990/K-0033501
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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