Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizado
  • Sulfadimidine sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        156
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        40
        Día
    • Perros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        156
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        40
        Día
    • Perros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Hellafarm S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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