Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizzato
  • Sulfadimidine sodium
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        156
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        40
        giorno
    • Cane
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Gatto
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        156
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        40
        giorno
    • Cane
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Gatto
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EQ03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Hellafarm S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: