Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Heimilað
  • Sulfadimidine sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        156
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        40
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        156
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        40
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EQ03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Dagsetning á breytingu stöðu: