Veterinary Medicines

INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizat
  • Sulfadimidine sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Milk
        156
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        40
        zi
    • Câine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Milk
        156
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        40
        zi
    • Câine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Hellafarm S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 8802/13-03-1990/K-0033501
Data modificării statusului autorizației: