INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Odobreno
- Sulfadimidine sodium
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski300.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal16day
-
Milk156sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Pig
-
Meat and offal40day
-
-
Dog
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Cat
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal16day
-
Milk156sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Pig
-
Meat and offal40day
-
-
Dog
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Cat
-
Meat and offalno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01EQ03
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski portugalski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Hellafarm S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Nadležno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
- 8802/13-03-1990/K-0033501
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet