INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Atļautas
- Sulfadimidine sodium
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
INTRADINE-INZ, 300MG\ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English300.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti16diena
-
Milk156stunda
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti16diena
-
Milkno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti40diena
-
-
Suns
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Kaķis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti16diena
-
Milk156stunda
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti16diena
-
Milkno withdrawal periodΓάλα : Να μη χορηγείται σε πρόβατα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti40diena
-
-
Suns
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Kaķis
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01EQ03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
- Pieejamas tikai English Portuguese
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Hellafarm S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
- National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
- 8802/13-03-1990/K-0033501
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet