Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Auktoriserad
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Atlantlax
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal användning
    • Atlantlax
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10AL02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Irland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10996/288/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Norge
Förfarandenummer:
  • NO/V/0019/001
Berörda medlemsstater:
  • Irland
  • Storbritannien (Nordirland)
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.