Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Pilnvarots
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Atlanijas lasis
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    6.50
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    90.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    10.70
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    1.50
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Atlanijas lasis
      • Visi attiecīgie audi
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI10AL02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10996/288/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NO/V/0019/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.