Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Atļautas
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Atlantijas lasis
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.50
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.70
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.50
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Atlantijas lasis
      • Visi attiecīgie audi
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI10AL02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10996/288/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NO/V/0019/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."