Veterinary Medicine Information website

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Niet gemachtigd
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Atlantische zalm
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Atlantische zalm
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10AL02
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10996/288/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Noorwegen
Procedurenummer:
  • NO/V/0019/001