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AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Não autorizado
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.70
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.10
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Atlantic salmon
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10AL02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10996/288/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Noruega
Número de procedimento:
  • NO/V/0019/001