AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Autorizado
- Moritella viscosa, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English6.50unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 20.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English90.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.70unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 20.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.50unidade de ensaio imunoenzimático0.10mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intraperitoneal
- Atlantic salmon
-
All relevant tissues0degree day
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI10AL02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10996/288/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Noruega
Número de procedimento:
- NO/V/0019/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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