Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Neregistruotas
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • All relevant tissues
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AL02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
  • VPA10996/288/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NO/V/0019/001