Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Non autorizzato
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • salmone dell'atlantico
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10AL02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10996/288/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Norvegia
Numero di procedura:
  • NO/V/0019/001