AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Μη εγκεκριμένο
- Moritella viscosa, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
- Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.70/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.10millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Atlantic salmon
-
All relevant tissues0degree day
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI10AL02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
- VPA10996/288/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NO/V/0019/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet