Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorizat
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/288/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0019/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."