Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Neregistrováno
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Losos atlantský
Cesta podání:
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intraperitoneální podání
    • Losos atlantský
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI10AL02
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Irsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10996/288/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Norsko
Číslo procedury:
  • NO/V/0019/001