Veterinary Medicine Information website

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Ikke autoriseret
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Laks
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Laks
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI10AL02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10996/288/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NO/V/0019/001