Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Niedopuszczony do obrotu
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Atlantic salmon
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10AL02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA10996/288/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NO/V/0019/001