Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorisiert
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Alle Zielgewebe
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10996/288/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Norwegen
Verfahrensnummer:
  • NO/V/0019/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
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