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AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Nicht autorisiert
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Alle Zielgewebe
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10996/288/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Norwegen
Verfahrensnummer:
  • NO/V/0019/001