Veterinary Medicines

AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

No autorizado
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
AquaVac 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Principio activo:
Especies de destino:
  • Salmón atlántico
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.50
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.70
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.10
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Salmón atlántico
      • All relevant tissues
        0
        Grado día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI10AL02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/288/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Noruega
Número de procedimiento:
  • NO/V/0019/001