Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Godkänd
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LEPTOVAC
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Rumänien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 170049
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 24/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.