Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Oprávnený
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
LEPTOVAC
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
  • 170049
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Romanian (PDF)
Publikované na: 24/05/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.