Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
LEPTOVAC
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Rendelhetőség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 170049
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 24/05/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."