Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LEPTOVAC
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon polipropilenă x 125 doze (250 ml)
  • flacon polipropilenă x 50 doze (100 ml)
  • flacon polipropilenă x 25 doze (50 ml)
  • flacon polipropilenă x 10 doze (20 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 170049
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 24/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."