LEPTOVAC
LEPTOVAC
Autorizzato
- Leptospira interrogans, serovar Wolffi, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Tarassovi, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LEPTOVAC
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB03
- QI04AB
- QI05AB
- QI09AB
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 170049
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/05/2022