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Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
LEPTOVAC
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 170049
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Romanian (PDF)
Publicado em: 24/05/2022
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