Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
LEPTOVAC
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 170049
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Publicado el: 24/05/2022
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