Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Autorisiert
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
LEPTOVAC
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 170049
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2022
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