Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Ovlašten
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
LEPTOVAC
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 170049
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.