Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LEPTOVAC
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Juridisk status for forsyning :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 170049
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."