Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Dopuszczony
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LEPTOVAC
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 170049
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 24/05/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."