Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Volitatud
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
LEPTOVAC
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 170049
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.