Veterinary Medicines

LEPTOVAC

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Wolffi, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LEPTOVAC
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 170049
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 24/05/2022
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