Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Godkänd
- Cefalonium dihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (sinko)
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt (sinko)
-
Meat and offal21dygn
-
Milk96timmeIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
Milk59dygnIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Tillgänglig i:
-
Portugal
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- MSD Animal Health Lda.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 623/01/12NFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2022
