Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Oprávnený
- Cefalonium dihydrate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramamálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English250.00/milligram(s)1.00Striekačka
Lieková forma:
-
Intramamálna suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramamálne použitie
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal21day
-
Milk96hourIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
Milk59dayIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ51DB90
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Portugalsko
Dostupné v:
-
Portugalsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Portugalsky
- Dostupné len v Portugalsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- MSD Animal Health Lda.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
- Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
- 623/01/12NFVPT
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 5/04/2022
