Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Authorised
- Cefalonium dihydrate
Product identification
Medicine name:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Active substance:
- Cefalonium dihydrate
Target species:
-
Cattle (dry cow)
Route of administration:
-
Intramammary use
Product details
Active substance and strength:
-
Cefalonium dihydrate250.00/milligram(s)1.00Syringe
Pharmaceutical form:
-
Intramammary suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
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Cattle (dry cow)
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Meat and offal21day
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Milk96hourIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Milk59dayIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ51DB90
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Package description:
- Available only in Portuguese
- Available only in Portuguese
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Responsible authority:
- Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
- 623/01/12NFVPT
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Published on: 5/04/2022
