Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Registruotas
- Cefalonium dihydrate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Užtrūkusi karvė
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų250.00/miligramai1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Užtrūkusi karvė
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
Pienas96valandosIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
Pienas59d.Intervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51DB90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Portugal
Papildoma informacija
Registruotojas:
- MSD Animal Health Lda.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
- Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos numeris:
- 623/01/12NFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2022
