Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Heimilað
- Cefalonium dihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
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Aðeins fáanlegt í enska250.00/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
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Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
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Til notkunar í spena
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Cattle (dry cow)
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Kjöt og innmatur21dagar
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Mjólk96klukkustundirIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Mjólk59dagarIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51DB90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Fáanlegt í:
-
Portúgal
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Portuguese
- Aðeins fáanlegt í Portuguese
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- MSD Animal Health Lda.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 623/01/12NFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
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Portuguese (PDF)
Birt: 5/04/2022
