Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Zugelassen
- Cefalonium dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien21Tag
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Milch96StundeIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Milch59TagIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 623/01/12NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 5/04/2022
