Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Autorizat
- Cefalonium dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză250.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
-
Carne și organe21zi
-
Lapte96orăIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
Lapte59ziIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Portugal
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portugheză
- Disponibile numai în Portugheză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- MSD Animal Health Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 623/01/12NFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 5/04/2022
