Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Разрешен
- Cefalonium dihydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
крава в сухостоен период
Начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски250.00/milligram(s)1.00Спринцовка
Фармацевтична форма:
-
Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамамарно приложение
-
крава в сухостоен период
-
Meat and offal21day
-
Milk96hourIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
Milk59dayIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ51DB90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Portugal
Описание на опаковката:
- Налично само в Португалски
- Налично само в Португалски
- Налично само в Португалски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- MSD Animal Health Lda.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Отговорен орган:
- Directorate General For Food And Veterinary
Номер на разрешението за търговия:
- 623/01/12NFVPT
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Португалски (PDF)
Публикувано на: 15/07/2026
