Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Autoriseret
- Cefalonium dihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Goldko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English250.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Goldko
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Meat and offal21dag
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Milk96hourIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Milk59dagIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51DB90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Portugal
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Portuguese
- Kun tilgængelig på Portuguese
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- MSD Animal Health Lda.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 623/01/12NFVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
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Portuguese (PDF)
Udgivet den: 5/04/2022