Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Toegelaten
- Cefalonium dihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
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Droogstaande koeien
Toedieningsweg:
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Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
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Alleen beschikbaar in Engels250.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
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Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
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Intramammair gebruik
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Droogstaande koeien
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Meat and offal21day
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Milk96hourIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Milk59dayIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB90
Vergunningsstatus:
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Valid
Toegelaten in:
-
Portugal
Beschikbaar in:
-
Portugal
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- MSD Animal Health Lda.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
- 623/01/12NFVPT
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
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Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2022
