Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Atļautas
- Cefalonium dihydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
Lietošanas veids:
-
ievadīšanai tesmenī
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English250.00/miligrams(i)1.00Šļirce
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
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ievadīšanai tesmenī
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Liellops (govs cietstāves periodā)
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Gaļa un blakusprodukti21diena
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Piens96stundaIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Piens59dienaIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51DB90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Portugal
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Portuguese
- Pieejamas tikai Portuguese
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- MSD Animal Health Lda.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
- 623/01/12NFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
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Portuguese (PDF)
Publicēts: 5/04/2022
