Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Autorizzato
- Cefalonium dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
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Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie21giorno
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latte96oraIntervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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latte59giornoIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB90
Stato legale della fornitura:
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Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Disponibile in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 623/01/12NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2022
