Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
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Vacas en secado
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Meat and offal21Día
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Milk96Hora(s)Intervalo entre tratamento-parto ≥ 51 dias: Intervalo de segurança = 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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Milk59DíaIntervalo entre tratamento-parto < 51 dias Intervalo de segurança = 51 dias mais 96 horas após o parto. O mesmo intervalo de segurança é aplicável a novilhas durante a sua primeira gestação. Se a vaca sofrer de hipocalcémia, poderá ser necessário descartar o leite por um maior período de tempo. Deverá ser comprovado analiticamente a ausência de antibiótico antes da utilização do leite para consumo humano. Este procedimento é aconselhável devido à variabilidade da capacidade das vacas leiteiras excretarem o antibiótico.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- MSD Animal Health Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 623/01/12NFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 5/04/2022
