Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Godkänd
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AA02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska
  • Finns tillgänglig endast på danska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 14729
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Danmark
Procedurnummer:
  • DK/V/0106/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Finland

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (PDF)
Publicerad på: 10/12/2025
Ladda ner

PI.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 27/01/2022
Ladda ner