Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Autorizat
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    552.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    552.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    552.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    552.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    552.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    552.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14729
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DK/V/0106/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă

PI.pdf

English (PDF)
Publicat la: 27/01/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."