Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Heimilað
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 14729
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Danmörk
Ferilsnúmer:
  • DK/V/0106/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Finnland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (PDF)
Birt: 10/12/2025
Sækja

PI.pdf

enska (PDF)
Birt: 27/01/2022
Sækja