Veterinary Medicines

Porcilis PARVO Vet., suspension for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Porcilis PARVO Vet., suspension for injection
Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    552.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 14729
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DK/V/0106/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 10/12/2025
Prenesi

PI.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 27/01/2022
Prenesi